Der HeartSine Samaritan PAD 360P ist ein kompakter automatischer Defibrillator für den Einsatz in öffentlichen und professionellen Umgebungen. Das Gerät verfügt über vorangeschlossene Elektroden, akustische und visuelle Anweisungen sowie ein robustes Gehäuse mit Schutzart IP56 gegen Staub und Wasser. CE-zertifiziert und mit einer Herstellergarantie von 8 Jahren ausgestattet, ist er für die Nutzung durch Anwender ohne medizinische Ausbildung sowie durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen.
CHF 1,507.00 CHF 1,722.00 Inkl. MwSt.
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Der automatische AED HeartSine Samaritan PAD 360P wurde für eine einfache Anwendung entwickelt. Das Gerät analysiert den Herzrhythmus ohne vorherige Einstellung. Dann gibt er automatisch den Schock ab, wenn die Situation es erfordert. Auf diese Weise folgt der Anwender einem klaren und direkten Verfahren.
Das kompakte Format erleichtert die Installation an verschiedenen Orten. Das geringe Gewicht vereinfacht den Transport und die Positionierung. Die Sprachansagen und visuellen Signale führen Sie durch jeden Schritt. Und schließlich gewährleistet das robuste Design eine dauerhafte Integration in bestehende Sicherheitssysteme.
Wichtigste technische Merkmale :
Der Samaritan 360P arbeitet nach einer vollautomatischen Logik. Zunächst erkennt das Gerät den Herzrhythmus mit Hilfe der angeschlossenen Elektroden. Dann analysiert es die Daten mit Hilfe von internen Algorithmen. Dann gibt es die Energie ab, wenn ein Schock erforderlich ist.
Daher erfordert die Bedienung nur wenige manuelle Maßnahmen. Darüber hinaus passt die Zwei-Phasen-Technologie die Energie an die gemessene Impedanz an. Das Pad-Pak-System vereint die wichtigsten Elemente in einem einzigen Modul. Dadurch wird die Verwaltung der Verbrauchsmaterialien vereinfacht. Die integrierten Selbsttests sorgen dafür, dass das Gerät immer einsatzbereit ist.
Der HeartSine Samaritan PAD 360P gehört zur Kategorie der automatisierten externen Defibrillationsgeräte. In der Schweiz werden diese Geräte durch die Medizinprodukteverordnung (Medical Device Order, MDV oder MedDO) reguliert. Die Marktüberwachung erfolgt durch Swissmedic und das Bundesamt für Gesundheit.
Der Betreiber organisiert daher eine regelmäßige Wartung. Konkret bedeutet dies, dass er den visuellen Zustand des Geräts kontrolliert, die Selbsttests überprüft und das Pad-Pak gemäß den Angaben des Herstellers austauscht. Eine klare Rückverfolgbarkeit erleichtert die Nachverfolgung im Laufe der Zeit.
Weitere Informationen finden Sie unter :
Dieses Medizinprodukt hat einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), in Übereinstimmung mit der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.
Die Standardverpackung des HeartSine Samaritan PAD 360P umfasst :
| Gewicht | 1.1 kg |
|---|---|
| Größe | 20 × 18.4 × 4.8 cm |
| Typ | Automatisch |
| Sprache | Französisch, Deutsch, Italienisch, Englisch |
| Einstellungen | Automatische Analyse des Herzrhythmus (EKG) + Sprach- und visuelle Anleitung zu den Anwendungsschritten + Proprietäre HeartSine-Analysealgorithmen |
| Schock | Eskalierte biphasische Energie. Typische Stufen: 150 J → 150 J → 200 J. Automatisch abgegebener Schock nach Analyse des Rhythmus |
| Diagnose | Tägliche, wöchentliche und monatliche automatische Selbsttests. Überprüfung der Batterie, der Elektroden und der internen Schaltkreise |
| Indikatoren | Visuelle Anzeige des Betriebsstatus + Sprachansagen, die durch die verschiedenen Schritte führen + Warnungen bei Anomalien, die bei den Selbsttests festgestellt wurden |
| Export | Interne Aufzeichnung der Nutzungsdaten. Datenübertragung über die proprietäre HeartSine Schnittstelle (Saver EVO Software / Saver View, je nach Konfiguration). |
| Lebensmittel | Pad-Pak (Elektrodenkartusche + Batterie): 18 V LiMnO₂-Batterie (Lithium-Mangandioxid). |
| Autonomie | Batterie (neu) : > 60 Schocks bei 200 J oder 6 h Betrieb; nach 4 Jahren: > 10 Schocks bei 200 J. Standby/shelf life: Bezieht sich auf das Ablaufdatum des Pad-Pak (oft 4 Jahre, je nach Patrone). |
| Konformität | CE (MDD 93/42/EEC mod. 2007/47/EC), NB TÜV SÜD 0123, Qualitätssystem EN ISO 13485:2016; zitierte technische Konformität: IEC/EN 60601-1, IEC 60601-2-4, IP56 nach EN 60529; RoHS (2011/65/EU + (EU) 2015/863). |
| Classe | IIb |
| Garantie | 8 Jahre, ohne Zubehör |