Der Zoll AED 3 ist ein halbautomatischer Defibrillator, der für den Einsatz in öffentlichen und professionellen Umgebungen entwickelt wurde. Er verfügt über ein robustes Gehäuse, ein Farbdisplay mit visuellen Indikatoren und grafischen Elementen, die das Abrufen von Betriebsinformationen erleichtern. Er ist CE-zertifiziert und entspricht den geltenden internationalen Standards, ist mit dem Zoll-Zubehör kompatibel und für den Gebrauch durch Benutzer ohne medizinische Vorbildung sowie durch Gesundheitspersonal bestimmt.
CHF 2,186.00 CHF 3,080.00 Inkl. MwSt.
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Der halbautomatische Defibrillator Zoll AED 3 kombiniert ein robustes Format mit einer modernen Schnittstelle. Der farbige Touchscreen zeigt gut lesbare Piktogramme und einen Timer für die HLW-Zyklen. Darüber hinaus bietet die Real CPR Help-Technologie ein Echtzeit-Feedback über die Tiefe und den Rhythmus der Kompressionen, was eine einheitliche Vorgehensweise erleichtert. Das Gerät behält jedoch die manuelle Auslösung des Schocks nach der Analyse bei, so dass der Anwender die Kontrolle über die Maßnahme behält. Das Gerät verfügt über automatische Selbsttests, um den täglichen Betriebsstatus anzuzeigen.
Der Defibrillator bietet eine strukturierte Unterstützung während des Eingriffs. Zunächst leitet er den Benutzer durch Sprach- und Bildmeldungen an. Dann zeigt er eine Kompressionsanzeige und einfach zu befolgende Markierungen an. Außerdem kann der Kindermodus von der Vorderseite aus aktiviert werden, so dass die Elektroden während der Behandlung nicht gewechselt werden müssen. Es müssen jedoch immer die internen Notfallverfahren der Organisation befolgt werden.
In der Schweiz fällt der Zoll AED 3 unter den Rahmen für Medizinprodukte. So beschreibt Swissmedic die Marktüberwachung und die Grundsätze der Regulierung von Medizinprodukten. Darüber hinaus legt die Medizinprodukteverordnung (MepV, SR 812.213) die Anforderungen für das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme fest, und Fedlex veröffentlicht den offiziellen Text. Darüber hinaus verweist Swissmedic auch auf das Schweizerische Informationszentrum für technische Regeln (SWITEC) für Informationen über Normen und Spezifikationen.
Weitere Informationen finden Sie unter :
Dieses Medizinprodukt hat einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), in Übereinstimmung mit der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.
Das Paket enthält :
| Gewicht | 2.5 kg |
|---|---|
| Größe | 23.6 × 24.7 × 13.3 cm |
| Typ | Halbautomatisch |
| Sprache | Französisch, Deutsch, Italienisch, Englisch |
| Einstellungen | Automatische Analyse des Herzrhythmus (EKG); Führung der HLW durch Sprachanweisungen, visuelle Anweisungen und Metronom; Echtzeit-Feedback Real CPR Help |
| Schock | Geradlinige biphasische ZOLL-Energie; vordefinierte Erwachsenen-Energieniveaus bis zu 200 J; Schockabgabe durch manuelle Betätigung nach Analyse |
| Pädiatrischer Modus | Kindermodus durch spezielle Taste aktivierbar; Verwendung der gleichen Elektroden für Erwachsene und Kinder |
| Diagnose | Automatische tägliche, wöchentliche und monatliche Selbsttests (System, Batterie, Elektroden) |
| Bildschirm | Gut sichtbarer Farb-Touchscreen |
| Indikatoren | Status-LEDs; Schritt-für-Schritt-Sprachansagen; visuelle Anzeige der Kompressionsrate und -tiefe |
| Export | Daten werden im internen Speicher abgelegt; Export über USB-Schnittstelle möglich |
| Konnektivität | Integriertes Wi-Fi zur Überwachung des Status des Geräts und zur Datenübertragung, je nach Konfiguration |
| Lebensmittel | Auswechselbare Lithium-Mangandioxid-Batterie (Herstellerpackung) |
| Autonomie | Batterie: bis zu 5 Jahre Standby (je nach Hersteller); Elektroden: Gültigkeitsdauer des Herstellers |
| Schutzklasse | IP55 (staub- und spritzwassergeschützt) |
| Konformität | CE-Kennzeichnung; entspricht den einschlägigen Normen IEC/EN 60601-1 und IEC/EN 60601-2-4; das Gerät unterliegt der Medizinprodukteverordnung (MepV) und der Swissmedic-Überwachung. |
| Classe | IIb |
| Garantie | 10 Jahre auf das Gerät, ohne Zubehör |