Medizinische Geräte
Der Zoll AED Pro ist ein automatischer Defibrillator, der für den Einsatz in öffentlichen und professionellen Umgebungen entwickelt wurde. Er verfügt über ein robustes Gehäuse, ein LCD-Display und Datenverwaltungsfunktionen mit der Möglichkeit des Exports über eine USB-Schnittstelle. Er ist CE-zertifiziert und entspricht den geltenden Normen, ist mit dem Zoll-Zubehör kompatibel und für den Gebrauch durch Benutzer ohne medizinische Vorbildung sowie durch Gesundheitspersonal bestimmt.
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Defibrillatoren
Der Zoll AED Pro kombiniert Robustheit und Lesbarkeit in einem Format, das für anspruchsvolle Einsatzbedingungen entwickelt wurde. Das Farbdisplay zeigt klare Informationen an, die auch in komplexen Umgebungen sofort verständlich sind. Das Gerät verfügt über einen Echtzeit-Assistenten, der die Herzdruckmassage während der Reanimation unterstützt.
Zweitens ist das Design des Gerätes auf Haltbarkeit und Stabilität ausgerichtet. Daher behält der Defibrillator auch bei wiederholtem Gebrauch eine konstante Leistung. Diese Robustheit schränkt jedoch nicht die Benutzerfreundlichkeit ein, da die Schnittstelle intuitiv und strukturiert bleibt.
Schließlich ermöglicht die Integration von vielseitigem Zubehör eine schnelle Anpassung an verschiedene Situationen, ohne dass die Konfiguration kompliziert geändert werden muss.
Zunächst analysiert der Zoll AED Pro automatisch den Herzrhythmus und bestimmt, ob ein Schock abgegeben werden muss. Dann leitet das Gerät jeden Schritt mit strukturierten visuellen und akustischen Anweisungen an. Auf diese Weise folgt der Benutzer während des gesamten Verfahrens einer logischen und konsistenten Abfolge.
Darüber hinaus bietet die Real CPR Help-Technologie ein sofortiges Feedback über die Tiefe und Frequenz der Kompressionen. Daher bleiben die Maßnahmen während des gesamten HLW-Zyklus gleichmäßig und messbar. Diese Unterstützung beeinträchtigt jedoch nicht die Standardfunktion des Defibrillators.
Schließlich ermöglicht die integrierte Konnektivität die Überwachung des Status des Geräts und die Übertragung von Daten nach der Nutzung, was die Verwaltung des Geräts im Laufe der Zeit erleichtert.
Die Verwendung von automatisierten externen Defibrillatoren (AEDs) in der Schweiz unterliegt einem genauen Rechtsrahmen. Zunächst fallen diese Geräte unter die Medizinprodukteverordnung, in der die Anforderungen an Medizinprodukte festgelegt sind. So muss ihre Bereitstellung die Bedingungen der Konformität und der Rückverfolgbarkeit erfüllen.
Darüber hinaus sorgen die Bundesbehörden für die Überwachung und Information in diesem Bereich. Insbesondere das Bundesamt für Gesundheit ist für die Aspekte der öffentlichen Gesundheit zuständig, während Swissmedic die Konformität der auf den Markt gebrachten Produkte überwacht.
Die Integration des Zoll AED Pro in eine öffentliche oder private Umgebung erfolgt daher in Übereinstimmung mit diesen Vorschriften. Um die Installation zu vervollständigen, kann das Gerät mit anderen AEDs oder einem vor Ort verfügbaren AED-Wartungsdienst kombiniert werden.
Weitere Informationen finden Sie unter :
Dieses Medizinprodukt hat einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), in Übereinstimmung mit der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.
Das Paket besteht aus den folgenden Komponenten:
| Gewicht | 2.5 kg |
|---|---|
| Größe | 12.7 × 23.6 × 24.7 cm |
| Typ | Halbautomatisch |
| Verwendung | Betriebstemperatur: 0 bis 50°C |
| Speicherung | Lagerungstemperatur: -30 bis 70°C |
| Luftfeuchtigkeit | Relative Luftfeuchtigkeit von 10 bis 95 %, nicht kondensierend |
| Vibrationen | Militärstandard 810F, Mindestprüfung im Hubschrauber |
| Schock | CEI 68-2-27; 100G |
| Höhe | -381 bis 4573m |
| Diagnose | Selbsttest |
| Export | Drahtlose Infrarot-IrDA zur Kommunikation mit einem PC oder zur Übertragung von Daten von einem externen Speicher auf einen USB-Stick |
| Lebensmittel | 10 Lithiumbatterien Typ 123A // Batterie kompatibel mit den professionellen Defibrillatoren der E-Serie, M-Serie und R-Serie von ZOLL |
| Autonomie | 300 Defibrillationsentladungen mit maximaler Energie oder 13 Stunden kontinuierliche EKG-Überwachung |
| Bemerkungen | Maximale Sichtbarkeit: Das Gerät steht aufrecht oder kann flach hingelegt werden. |
| Zulassung | Elektromagnetische Störfestigkeit: AAMI DF-80; IEC 60601 // Elektrostatische Entladung: IEC 61000 4-2 // Leitende Suszeptibilität: IEC 61000-4-6 |
| Konformität | Stoßfestigkeit: 1,5 m gemäß IEC 68-2-32 // Eindringen von Partikeln und Wasser: IEC 60529, IP55 // Erfüllt die |
| Classe | IIb |
| Garantie | 5 Jahre, ohne Zubehör |
