Medizinische Geräte
Der Philips HeartStart FRx ist ein halbautomatischer Defibrillator, der für den Einsatz in öffentlichen und professionellen Umgebungen entwickelt wurde. Er verfügt über visuelle und akustische Signale, vorab angeschlossene Elektroden und ein robustes Gehäuse mit Schutzart IP55. Ein spezieller Schlüssel ermöglicht die Anpassung des Betriebs an kompatibles Zubehör. Er ist CE-zertifiziert und kompatibel mit dem Zubehör der Philips HeartStart-Reihe und ist für den Gebrauch durch Benutzer ohne medizinische Vorbildung sowie durch Gesundheitspersonal bestimmt.
Ursprünglicher Preis war: CHF 1,968.00CHF 1,889.00Aktueller Preis ist: CHF 1,889.00. Inkl. Mwst.
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Der Philips HeartStart FRx verfügt über ein robustes Design, das für verschiedene Einsatzorte geeignet ist. Das Gehäuse ist in der Schutzart IP55 ausgeführt. Dadurch wird die Exposition gegenüber Staub und Spritzwasser begrenzt. Daher bleibt der Betrieb des Geräts stabil. Dies gilt auch unter anspruchsvollen Bedingungen.
Darüber hinaus führt das System automatisch tägliche, wöchentliche und monatliche Selbsttests durch. So können Sie den Status des Geräts ohne manuelle Maßnahmen verfolgen. Ebenso können Sie die Batterie und die Elektroden überprüfen. Darüber hinaus zeigt Ihnen eine blinkende Kontrollleuchte an, dass der Defibrillator bereit ist. So wissen Sie immer, dass der Defibrillator gut funktioniert.
Wichtigste technische Elemente :
Zunächst einmal kombiniert der HeartStart FRx klare Sprachanweisungen mit gut organisierten visuellen Markierungen. So wird jeder Handlungsschritt logisch angezeigt. Darüber hinaus hilft das eingebaute Metronom dabei, einen konstanten Rhythmus beizubehalten. Dies gilt auch für die Herzdruckmassage.
Darüber hinaus passt der wiederverwendbare Kinderschlüssel die Schockeinstellungen automatisch an. Mit dieser Funktion können Sie die gleichen Elektroden für Erwachsene und Kinder verwenden. Sie brauchen also keine zusätzlichen Einstellungen vorzunehmen. Darüber hinaus testet das System auch die Schockkapazität bei voller Leistung. Dies vereinfacht das Wartungsmanagement.
In der Schweiz müssen Sie sich an einen bestimmten gesetzlichen Rahmen halten. Dies betrifft die Verwendung von automatisierten externen Defibrillatoren. Der Philips HeartStart FRx folgt der Verordnung über Medizinprodukte (MDDV). Diese definiert die Anforderungen an Medizinprodukte.
Schließlich wird bei der jährlichen Wartung der Zustand der Elektroden überprüft. Außerdem werden die Stromversorgung und die internen Funktionen überprüft. Auf diese Weise erhalten Sie die technische Leistung auf Dauer aufrecht. Sie halten auch die gesetzlichen Vorschriften ein.
Weitere Informationen finden Sie unter :
Dieses Medizinprodukt hat einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), in Übereinstimmung mit der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.
Das Kit enthält folgende Bestandteile:
| Gewicht | 1.6 kg |
|---|---|
| Größe | 18 × 22 × 6 cm |
| Typ | Halbautomatisch |
| Sprache | Französisch, Deutsch, Italienisch, Englisch |
| Einstellungen | Automatische Analyse des Herzrhythmus (EKG); Führung der Herz-Lungen-Wiederbelebung durch Sprachanweisungen; integriertes Metronom |
| Schock | SMART Biphasic Energie bis zu 150 J (Erwachsener); Schockabgabe durch manuelle Betätigung nach Analyse |
| Diagnose | Automatische tägliche, wöchentliche und monatliche Selbsttests (System, Batterie, Elektroden, Schaltkreise) |
| Indikatoren | Statusanzeige; Sprachansagen; visuelle Hilfen zur Platzierung der Elektroden |
| Export | Daten werden im internen Speicher abgelegt; Übertragung über Infrarotschnittstelle (Philips Software) |
| Lebensmittel | Auswechselbare Lithiumbatterie (Herstellerpackung) |
| Autonomie | Batterie: ca. 4 Jahre im Standby-Modus oder bis zu 200 Schocks; Elektroden: Gültigkeitsdauer des Herstellers |
| Pädiatrische Anpassung | Wiederverwendbarer pädiatrischer Schlüssel; automatische Anpassung der Parameter ohne Elektrodenwechsel |
| Schutzklasse | IP55 (staub- und spritzwassergeschützt) |
| Konformität | CE-Kennzeichnung; Konformität mit EN 60601-1 und EN 60601-2-4; Produkt unterliegt der Medizinprodukteverordnung (MDDV / MedDO); Swissmedic-Überwachung |
| Classe | IIb |
| Garantie | 8 Jahre, ohne Zubehör |
