Der Schiller FRED Easy ist ein gebrauchter automatischer Defibrillator, der für den Einsatz in öffentlichen und professionellen Umgebungen bestimmt ist. Jedes Gerät wird nach festgelegten technischen Verfahren geprüft und getestet, bevor es wieder auf den Markt kommt. Er wird mit einer neuen Batterie, neuen Elektroden, einer Tragetasche und einem Erste-Hilfe-Set geliefert. Das Gerät ist CE-zertifiziert, hat eine einjährige Garantie und ist für den Gebrauch durch Benutzer ohne medizinische Vorbildung sowie durch Gesundheitspersonal konzipiert.
Dieser gebrauchte automatische AED Defibrillator Schiller FRED Easy umfasst eine vollständige Konfiguration, die vor der Bereitstellung vorbereitet wurde. Alle Komponenten entsprechen den Spezifikationen des Herstellers und werden technisch überprüft.
Enthaltene Elemente :
Zusätzlich kann das Gerät mit speziellen Kinderelektroden ausgestattet werden. In diesem Fall passt das System die abgegebene Energie automatisch an, ohne dass eine manuelle Einstellung erforderlich ist.
Die Verwendung des gebrauchten automatischen AED Defibrillators Schiller FRED Easy unterliegt den schweizerischen Vorschriften für Medizinprodukte. Diese Art von Geräten unterliegt den Anforderungen des Bundesamtes für Gesundheit und der Swissmedic, insbesondere in Bezug auf das Inverkehrbringen und die Sicherheit.
Darüber hinaus fällt das Gerät unter die Medizinprodukteverordnung (MDDV/MedDO), die eine angemessene technische Überwachung vorschreibt. So wird eine regelmäßige Wartung empfohlen, um den Zustand der Verbrauchsmaterialien, die Batteriekapazität und den ordnungsgemäßen Ablauf der internen Selbsttests zu überprüfen.
Weitere Informationen finden Sie unter :
Dieses Medizinprodukt hat einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), in Übereinstimmung mit der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.
| Gewicht | 0.5 kg |
|---|---|
| Größe | 13 × 13 × 3.5 cm |
| Typ | Automatisch |
| Sprache | Französisch |
| Einstellungen | Automatische Analyse des Herzrhythmus (EKG) und Sprach- und Bildführung während des Eingriffs |
| Schock | Automatisch abgegebene biphasische Energie von 150 J (50 J mit pädiatrischen Elektroden) |
| Diagnose | Tägliche Selbsttests zur Überprüfung des Systems, der Batterie und der Elektroden |
| Indikatoren | Sprachmeldungen, visuelle Signale und Bildschirm mit Anzeige der EKG-Kurve |
| Export | Im internen Speicher gespeicherte Interventionsdaten |
| Lebensmittel | Lithium-Batterie |
| Autonomie | Standby-Betrieb ca. 5 Jahre mit neuem Akku, Kapazität 180-200 Schocks |
| Konformität | Entspricht der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), der Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV) und den Normen EN/IEC 60601-1, 60601-1-2 und 60601-2-4. |
| Classe | IIb |
| Garantie | 1 Jahr, ohne Zubehör |