Medizinische Geräte

Kategorien

Marken

Übersicht

Elektroden für Mindray BeneHeart MR62 der Serien C und S

Die Mindray MR62-Elektroden sind selbstklebende Einweg-Defibrillationselektroden, die für die Defibrillatoren der BeneHeart C- und S-Serie vorgesehen sind. Das vorinstallierte 120-Zentimeter-Kabel verkürzt die Inbetriebnahmezeit. Die Gesamtfläche beträgt 115 cm², davon entfallen 80 cm² auf die Klebefläche. Jedes Paar hält bis zu fünfzig Schocks mit 360 J stand. Das Produkt ist latexfrei und in der versiegelten Verpackung 36 Monate haltbar.

CHF 99.00 Inkl. Mwst.

Total :
Inkl. MwSt.

Merkmale

Wichtigste Merkmale

Die Mindray MR62-Elektroden stellen die Verbindung zwischen dem Defibrillator und dem Patienten her. Zunächst wird der Stecker direkt an das Gerät angeschlossen. Anschließend wird der versiegelte Beutel in das dafür vorgesehene Fach unter dem Deckel des Defibrillators verstaut. Der Austausch ist somit auch für Gelegenheitsnutzer unkompliziert.

Hauptmerkmale:

  • Hersteller-Artikelnummer MR62, ein Paar pro Beutel
  • Ovale Elektroden, Gesamtfläche 115 cm², Klebefläche 80 cm²
  • Vorkonfektioniertes Kabel von 120 cm Länge, davon 43 cm aus dem Beutel herausragend
  • Bis zu fünfzig Schocks mit 360 J pro Paar
  • Latexfreies Produkt, zum Einmalgebrauch
  • Haltbarkeit ca. 4 Jahre

Dank des bereits aufgetragenen Leitgels ist vor dem Anlegen keine Vorbereitung erforderlich. Dieses Gel trocknet jedoch mit der Zeit aus. Aus diesem Grund ist das Verfallsdatum auf dem Etikett der Verpackung angegeben. Darüber hinaus wird stets empfohlen, einen ungeöffneten Ersatzsatz bereitzuhalten.

Funktionen

Die Mindray MR62-Elektroden werden mit den BeneHeart-Defibrillatoren der C- und S-Serie verwendet. Das Gerät erkennt dabei den angeschlossenen Elektrodentyp und passt seinen Betrieb entsprechend an.

Der Kindermodus lässt sich direkt am Defibrillator auswählen. Auf diese Weise wird die abgegebene Energie sofort reduziert, ohne dass die Elektroden gewechselt werden müssen. Ein einziges Paar deckt somit beide Konfigurationen ab.

Unterstützte Funktionen:

  • Defibrillation
  • Stimulation
  • Überwachung, bis zu vierundzwanzig Stunden
  • Kardioversion


Darüber hinaus reicht der Lagerbereich von 0 bis 50 °C. Eine Einwirkung von Temperaturen zwischen –40 und 75 °C ist für maximal zehn Tage zulässig, was den Transport und die Zwischenlagerung erleichtert.

Schließlich ist auf dem Etikett des Beutels das Verfallsdatum angegeben. Eine regelmäßige Überprüfung dieses Datums gewährleistet, dass der Defibrillator einsatzbereit bleibt.

Anwendung, Einhaltung und Empfehlungen

In der Schweiz unterliegen die Mindray MR62-Elektroden der Medizinprodukteverordnung (MedPO, SR 812.213), die auf Fedlex veröffentlicht ist. Swissmedic überwacht den Markt, während das Bundesamt für Gesundheit (BAG) den rechtlichen Rahmen festlegt. Das SWITEC-Zentrum verbreitet seinerseits Informationen zu technischen Vorschriften und harmonisierten Normen.

Weitere Informationen finden Sie unter :


Unsere Medizinprodukte haben einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), gemäß der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.

Inhalt

Die MR62-Elektroden werden mit folgenden Komponenten geliefert:

  • Ein Paar selbstklebende Defibrillationselektroden
  • Ein 120 cm langes, vorverkabelte Kabel
  • Einzeln versiegelte Verpackung

Spezifikationen

Zusätzliche Informationen

Design

Oval · Gesamtfläche von 115 cm² · Klebefläche von 80 cm²

Elektrodentyp

Vorkonfektioniert, selbstklebend, zum einmaligen Gebrauch bestimmt

Leitfähiges Gel

Ja

Leiterelement

–

Latex

Latexfrei

Kabellänge

120 cm, von denen 43 cm aus dem Beutel herausragen

Bevölkerung

Erwachsene und Kinder bis 8 Jahre

Abgegebene Energie

Vom Defibrillator vorgegeben · Automatische Reduzierung über die Kindertaste

Eingebauter Sensor

Nein

Lagerung

0 bis 50 °C

Dauer der Lagerung

Etwa 4 Jahre

Notfallset im Lieferumfang enthalten

Nein

Kompatibilität

Mindray BeneHeart C-Serie und S-Serie (alle Ausführungen)

Einhaltung der Vorschriften

CE-Kennzeichnung · Verordnung (EU) 2017/745 · ODim (MedDO)

Classe

IIb

Destination d’utilisation

Medizinprodukt für das Publikum