Lo Schiller FRED PA-1 è un defibrillatore semiautomatico da utilizzare in ambienti pubblici e professionali. Il dispositivo è dotato di istruzioni acustiche, analisi automatica del ritmo, elettrodi precollegati, metronomo integrato e sistema di autotest permanente. Il robusto alloggiamento è progettato secondo la classe di protezione IP55. Certificato CE, è destinato all’uso da parte di utenti senza formazione medica e da parte di professionisti del settore medico.
CHF 1,449.00 IVA incl.
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Ecco le specifiche più importanti della Fred PA-1 semiautomatica:
In breve, questo modello combina forza, semplicità e alta affidabilità. Per questo motivo soddisfa i requisiti delle strutture mediche. È adatto anche alle strutture pubbliche in cui è essenziale un’azione rapida.
L’utilizzo di un DAE semiautomatico come il Fred PA-1 offre diversi vantaggi specifici. In primo luogo, il controllo manuale dello shock aumenta il controllo sull’azione. In secondo luogo, gli elettrodi precollegati riducono la necessità di intervenire. Questo accorcia i tempi di installazione. Il sistema di autodiagnosi garantisce inoltre un buon utilizzo costante. Il grado di protezione IP55 consente l’installazione in aree umide o sporche. Il design Schiller assicura una lunga durata.
Tuttavia, è necessaria una manutenzione regolare. È quindi consigliabile programmare la sostituzione degli elettrodi e della batteria. In questo modo, potrai assicurarti che le linee guida svizzere vengano rispettate. Inoltre, l’utilizzo di un DAE deve essere conforme alle normative locali. Questo vale in particolare per la formazione del personale e per i controlli periodici.
Il Fred PA-1 è un dispositivo medico di classe IIb. È quindi conforme alla Direttiva Europea 93/42/CEE. Pertanto, deve essere utilizzato in conformità alle raccomandazioni delle autorità sanitarie svizzere. Queste includono in particolare Swissmedic e l’Ufficio Federale della Sanità Pubblica (UFSP).
Da un lato, il dispositivo guida l’utente passo dopo passo. Dall’altro lato, l’esame clinico della vittima è compito del servizio di soccorso. Inoltre, le istruzioni per l’uso del produttore descrivono le condizioni di utilizzo del dispositivo. Inoltre, illustra le istruzioni di sicurezza e i casi in cui il dispositivo non deve essere utilizzato. Ad esempio, non deve essere utilizzato in assenza di segnale in tensione o in prossimità di un campo di risonanza magnetica.
Inoltre, è consigliabile effettuare una manutenzione annuale secondo le linee guida di Swissmedic e dell’UFSP. In questo modo, garantirai l’affidabilità del dispositivo e il rispetto dei controlli.
Per maggiori informazioni, consulta :
I nostri dispositivi medici hanno un rappresentante autorizzato in Svizzera (CH-REP), in conformità con l’attuale legislazione svizzera sui dispositivi medici.
Quando acquisti il defibrillatore DAE semiautomatico Schiller Fred PA-1, ti viene consegnato pronto all’uso. Inoltre, viene testato prima della spedizione. La confezione standard contiene quindi :
Inoltre, ogni dispositivo viene accuratamente testato in fabbrica prima della consegna. Inoltre, gli elettrodi per bambini e le batterie di ricambio sono disponibili separatamente.
Questo significa che l’utente dispone immediatamente di un defibrillatore ben funzionante. Infine, è affidabile e conforme alle normative svizzere.
| Peso | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 31 × 25.5 × 10 cm |
| Tipo | Semi-automatico |
| Langue | Interfaccia utente multilingue (FR, DE, IT, EN) con istruzioni vocali e chiare indicazioni visive che guidano l'utente passo dopo passo. |
| Parametri | Analisi automatica del ritmo cardiaco, rilevamento di fibrillazione ventricolare e tachicardia ventricolare. Lo shock viene erogato solo se viene rilevata un'anomalia compatibile con l'arresto cardiaco. |
| Choc | Energia d'urto bifasica troncata esponenzialmente (HET), fino a 200 J per gli adulti. Regolazione automatica dell'energia in base all'impedenza del paziente. Gli elettrodi pediatrici sono disponibili separatamente. |
| Diagnostica | Sistema Schiller Rescue Ready® che effettua autotest giornalieri, settimanali e mensili (batteria, elettrodi, circuiti interni). Visualizzazione dello stato di funzionamento. |
| Indicatori | Indicatori LED e segnali acustici mostrano lo stato del dispositivo: pronto all'uso, guasto o manutenzione necessaria. // Supporto vocale e visivo durante l'intera procedura di rianimazione. |
| Esportazione | Connessione opzionale tramite il modulo GSM LifeDataNet G2 per la trasmissione remota dei dati di manutenzione e degli eventi (versione online). |
| Alimentazione | Batteria al litio-manganese ad alta capacità, non ricaricabile, con una durata fino a 6 anni in modalità standby. |
| Autonomia | Durata della batteria (IP44): 6 anni // Durata degli elettrodi: circa 2,5 anni |
| Conformità | È conforme agli standard EN 60601-1, EN 60601-2-4, EN 1789 (trasporto in ambulanza) e IP55 (polvere e impermeabilità). // Il dispositivo è certificato CE e autorizzato da Swissmedic per il mercato svizzero. |
| Garanzia | 10 anni, senza accessori |