Dispositifs médicaux
Le Schiller FRED PA-1 est un défibrillateur semi-automatique destiné à une utilisation dans des environnements publics et professionnels. Il propose des instructions vocales, une analyse automatique du rythme, des électrodes préconnectées, un métronome intégré et un système d’autotests permanents. Son boîtier robuste bénéficie d’un indice de protection IP55. Certifié CE, il est conçu pour une utilisation par des utilisateurs sans formation médicale préalable ainsi que par des opérateurs sanitaires.
CHF 1'449.00 TTC
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Voici maintenant les principales données du Fred PA-1 semi-automatique :
En bref, ce modèle combine solidité, simplicité et haute fiabilité. Par conséquent, il répond aux besoins des centres médicaux. De même, il convient aussi aux sites publics où la rapidité d’action est clé.
L’utilisation d’un défibrillateur AED semi-automatique comme le Fred PA-1 offre plusieurs avantages concrets. D’abord, le contrôle manuel du choc renforce la maîtrise de l’action. Ensuite, les électrodes déjà branchées réduisent les gestes à faire. Ainsi, le temps d’installation est plus court. De même, le système de test automatique garantit un bon usage constant. En outre, l’indice IP55 permet l’installation dans des zones humides ou sales. Enfin, la conception Schiller assure une grande durée de vie.
Cependant, une maintenance régulière reste nécessaire. Il est donc conseillé de planifier le changement des électrodes et de la batterie. De cette façon, vous assurez le respect des directives suisses. Par ailleurs, l’usage d’un DAE doit respecter les règles légales locales. Notamment, cela concerne la formation du personnel et le contrôle régulier.
Le Fred PA-1 correspond à un dispositif médical de classe IIb. Par conséquent, il est conforme à la directive européenne 93/42/CEE. Il doit donc être utilisé selon les conseils des autorités sanitaires suisses. En particulier, cela inclut Swissmedic et l’Office fédéral de la santé publique (OFSP).
D’une part, l’appareil guide l’utilisateur pas à pas. D’autre part, l’examen clinique de la victime relève des services de secours. De plus, la notice du fabricant décrit bien les conditions d’usage. Elle explique aussi les conseils de sécurité et les cas où l’appareil ne doit pas être utilisé. Par exemple, il ne faut pas l’utiliser sans signal de vie ou près d’un champ IRM.
En outre, une maintenance chaque année est conseillée selon les directives Swissmedic et OFSP. Ainsi, vous assurez la fiabilité de l’appareil et le suivi des contrôles.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter :
Ce dispositif médical dispose d’un représentant autorisé en Suisse (CH-REP), conformément à la législation suisse en vigueur relative aux dispositifs médicaux.
Lors de l’achat, le défibrillateur AED semi-automatique Schiller Fred PA-1 est livré prêt à l’emploi. De plus, il est contrôlé avant envoi. Le kit standard comprend donc :
Par ailleurs, chaque appareil subit un test complet en usine avant la livraison. De plus, des électrodes pour enfants et des batteries de rechange sont disponibles à part.
Ainsi, l’utilisateur a tout de suite un défibrillateur qui marche bien. En conclusion, il est fiable et conforme aux règles suisses.
| Poids | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensions | 31 × 25.5 × 10 cm |
| Type | Semi-automatique |
| Langue | Interface multilingue (FR, DE, IT, EN) avec instructions vocales et indications visuelles claires pour guider l’utilisateur étape par étape. |
| Paramètres | Analyse automatique du rythme cardiaque, détection de fibrillation ventriculaire et tachycardie ventriculaire. Le choc n’est délivré que si une anomalie compatible avec un arrêt cardiaque est détectée. |
| Choc | Énergie de choc biphasique tronquée exponentielle (BTE), jusqu’à 200 J pour les adultes. Ajustement automatique de l’énergie selon l’impédance du patient. Électrodes pédiatriques disponibles séparément. |
| Diagnostique | Système Rescue Ready® Schiller exécutant des autotests quotidiens, hebdomadaires et mensuels (batterie, électrodes, circuits internes). Indicateur visuel du statut de fonctionnement. |
| Indicateurs | Voyants LED et signaux sonores indiquant l’état de l’appareil : prêt à l’emploi, défaut ou maintenance requise. // Assistance vocale et visuelle durant toute la procédure de réanimation. |
| Exportation | Connexion optionnelle via module GSM LifeDataNet G2 pour la transmission à distance des données de maintenance et des événements (version Online). |
| Alimentation | Batterie lithium-manganèse à haute capacité, non rechargeable, avec une durée de vie jusqu’à 6 ans en veille. |
| Autonomie | Durée de vie de la batterie (IP44) : 6 ans // Durée de vie des électrodes : environ 2,5 ans |
| Conformité | Conforme aux normes EN 60601-1, EN 60601-2-4, EN 1789 (transport ambulancier) et IP55 (résistance à la poussière et à l’eau). // Appareil certifié CE et autorisé par Swissmedic pour le marché suisse. |
| Garantie | 10 ans, hors accessoires |
