Medizinische Geräte
Der Schiller DefiSign Pocket Plus ist ein kompakter halbautomatischer Defibrillator für den Einsatz in öffentlichen und professionellen Umgebungen. Er ist mit einem LCD-Farbbildschirm, visuellen und sprachlichen Anweisungen und vorab angeschlossenen Elektroden ausgestattet. Er ist CE-zertifiziert und kompatibel mit den Zubehörteilen der DefiSign-Produktreihe und wurde für den Gebrauch durch Benutzer ohne medizinische Vorbildung sowie durch Gesundheitspersonal entwickelt.
CHF 2,299.00 Inkl. MwSt.
Defibrillatoren
Defibrillatoren
Der Schiller DefiSign Pocket Plus AED ist ein halbautomatisches Modell, das für eine schnelle Bereitstellung in strukturierten Arbeitsumgebungen bestimmt ist. Zunächst analysiert das Gerät automatisch den Herzrhythmus. Dann zeigt es deutlich an, ob ein Schock empfohlen wird. In diesem Fall löst der Benutzer die Schockabgabe manuell aus, entsprechend dem halbautomatischen Funktionsprinzip.
Darüber hinaus kombiniert dieser Defibrillator ein kompaktes Format mit einem robusten Design. Dies ermöglicht eine einfache Installation in Gebäuden, Unternehmen oder öffentlichen Einrichtungen. Darüber hinaus werden die Sprachmeldungen immer von visuellen Signalen begleitet. Auf diese Weise bleibt jeder Schritt leicht verständlich, selbst wenn Lesbarkeit und Einfachheit von entscheidender Bedeutung sind.
Schließlich ist dieses Modell Teil einer Produktreihe, die auf eine übersichtliche Verwaltung von Verbrauchsmaterial und Wartung ausgelegt ist. Das bedeutet, dass der technische Betrieb langfristig unter Kontrolle bleibt.
Der halbautomatische AED-Defibrillator DefiSign Pocket Plus folgt einer standardisierten Betriebssequenz, die mit anerkannten Praktiken übereinstimmt. Sobald das Gerät geöffnet wird, startet es automatisch. Danach analysiert es den Herzrhythmus mit Hilfe der angeschlossenen Elektroden ohne weitere Maßnahmen.
Darüber hinaus gibt es mehrere Funktionen, die die Nutzung strukturieren:
Auf diese Weise behält das Gerät eine einfache und konsistente Bedienlogik bei. Außerdem zeigen die integrierten Selbsttests schnell an, wenn ein Eingriff erforderlich ist. So bleibt die technische Überwachung klar und regelmäßig.
Die Verwendung des Schiller DefiSign Pocket Plus AED entspricht dem schweizerischen Regelwerk für Medizinprodukte. Automatisierte externe Defibrillatoren erfüllen in der Schweiz die Anforderungen des Bundesamtes für Gesundheit und der Swissmedic, die den Markt überwachen.
Darüber hinaus basiert die Regulierung auf der Medizinprodukteverordnung (MDDV oder MedDO), die die europäischen Anforderungen in der Schweiz umsetzt. Daher sind die CE-Konformität, die Rückverfolgbarkeit und die regelmäßige Wartung wesentliche Elemente des Lebenszyklus des Produkts.
Eine regelmäßige Wartung ermöglicht es daher, den Zustand der Elektroden, der Stromversorgung und der internen Funktionen zu überprüfen. Auf diese Weise bleiben die technische Leistung und die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften dauerhaft erhalten.
Weitere Informationen finden Sie unter :
Dieses Medizinprodukt hat einen autorisierten Vertreter in der Schweiz (CH-REP), in Übereinstimmung mit der geltenden schweizerischen Gesetzgebung für Medizinprodukte.
Der Standardinhalt umfasst :
| Gewicht | 2.5 kg |
|---|---|
| Größe | 31 × 25.5 × 10 cm |
| Typ | Halbautomatisch |
| Sprache | Französisch, Deutsch, Italienisch, Englisch |
| Einstellungen | Automatische Analyse des Herzrhythmus (EKG); Führung der HLW durch Sprachanweisungen und Metronom |
| Schock | Adaptive biphasische Energie bis zu 200 J; Schockabgabe durch manuelle Betätigung nach Analyse |
| Diagnose | Automatische tägliche, wöchentliche und monatliche Selbsttests (System, Batterie, Elektroden) |
| Indikatoren | Status-LEDs; Schritt-für-Schritt-Sprachansagen; Rhythmusanweisungen für Kompressionen |
| Export | Daten werden im internen Speicher abgelegt; Übertragung über Infrarotschnittstelle möglich (Hersteller-Software) |
| Lebensmittel | Auswechselbare Lithiumbatterie (Herstellerpackung) |
| Autonomie | Batterie: bis zu 5 Jahre Standby oder ca. 125 Schocks; Elektroden: Gültigkeitsdauer des Herstellers |
| Konformität | CE-Kennzeichnung; entspricht den Normen EN 60601-1 und EN 60601-2-4; das Gerät unterliegt der Medical Devices Ordinance (MedDO) und der Swissmedic-Überwachung. |
| Classe | IIb |
| Garantie | 10 Jahre, ohne Zubehör |
