Lo Zoll AED 3 è un defibrillatore semiautomatico progettato per essere utilizzato in ambienti pubblici e professionali. Ha un involucro robusto, un display a colori con indicatori visivi ed elementi grafici per una facile consultazione delle informazioni operative. Certificato CE e conforme agli standard internazionali, è compatibile con gli accessori della gamma Zoll ed è progettato per essere utilizzato da utenti che non hanno una formazione medica precedente e da operatori sanitari.
CHF 2,186.00 CHF 3,080.00 IVA incl.
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Il defibrillatore semiautomatico Zoll AED 3 combina un design robusto con un’interfaccia moderna. Ad esempio, il touch screen a colori mostra pittogrammi leggibili e un timer per i cicli di RCP. Inoltre, la tecnologia Real CPR Help fornisce un feedback in tempo reale sulla profondità e la cadenza delle compressioni, rendendo più semplice un’azione coerente. Tuttavia, il dispositivo attiva lo shock manualmente dopo l’analisi, in modo che l’utente mantenga il controllo dell’azione. Infine, il dispositivo incorpora autotest automatici per indicare il suo stato operativo su base giornaliera.
Il defibrillatore offre un’assistenza strutturata durante l’intervento. In primo luogo, guida l’utente con messaggi vocali e visivi. In secondo luogo, visualizza un indicatore di compressione e indicazioni semplici da seguire. Inoltre, la modalità bambino può essere attivata dal pannello frontale, quindi non è necessario cambiare gli elettrodi durante la procedura. Tuttavia, è necessario seguire sempre le procedure di emergenza interne all’organizzazione.
In Svizzera, Zoll AED 3 rientra nell’ambito dei dispositivi medici. Swissmedic descrive i principi di sorveglianza del mercato e di regolamentazione applicabili ai dispositivi medici. Inoltre, l’Ordinanza sui Dispositivi Medici (ODim, SR 812.213) stabilisce i requisiti per l’immissione sul mercato e la messa in servizio dei dispositivi medici e Fedlex pubblica il testo ufficiale. Swissmedic fa riferimento anche al Centro Svizzero di Informazione sulle Norme Tecniche (SWITEC) per informazioni su standard e specifiche.
Per maggiori informazioni, consulta :
Questo dispositivo medico ha un rappresentante autorizzato in Svizzera (CH-REP), in conformità con l’attuale legislazione svizzera sui dispositivi medici.
Il pacchetto include :
| Peso | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 23.6 × 24.7 × 13.3 cm |
| Tipo | Semi-automatico |
| Lingua | Francese, Tedesco, Italiano, Inglese |
| Parametri | Analisi automatica del ritmo cardiaco (ECG); guida alla RCP con istruzioni vocali, visive e metronomo; feedback in tempo reale Aiuto RCP reale |
| Scossa | Energia bifasica rettilinea ZOLL; livelli di energia adulti predefiniti fino a 200 J; erogazione dello shock tramite azione manuale dopo l'analisi |
| Modalità pediatrica | La modalità per bambini può essere attivata da un pulsante dedicato; utilizzo degli stessi elettrodi per adulti e bambini |
| Diagnostica | Autotest automatici giornalieri, settimanali e mensili (sistema, batteria, elettrodi) |
| Schermo | Touch screen a colori ad alta visibilità |
| Indicatori | Indicatori luminosi di stato; messaggi vocali passo-passo; visualizzazione della velocità e della profondità di compressione |
| Esportazione | I dati vengono memorizzati nella memoria interna e possono essere esportati tramite interfaccia USB. |
| Connettività | Wi-Fi integrato per il monitoraggio dello stato del dispositivo e la trasmissione dei dati, a seconda della configurazione |
| Alimentazione | Batteria sostituibile al biossido di manganese e litio (confezione del produttore) |
| Autonomia | Batteria: fino a 5 anni in standby (a seconda del produttore); elettrodi: durata del produttore |
| Classe di protezione | IP55 (resistente alla polvere e agli spruzzi) |
| Conformità | Marchio CE; conforme agli standard IEC/EN 60601-1 e IEC/EN 60601-2-4; dispositivo soggetto all'ordinanza sui dispositivi medici (ODim) e alla supervisione di Swissmedic. |
| Classe | IIb |
| Garanzia | 10 anni sull'apparecchio, esclusi gli accessori |