Dispositivi medici
Lo Schiller FRED PA-1 è un defibrillatore semiautomatico progettato per l’impiego in ambienti pubblici e professionali. È dotato di istruzioni vocali, analisi automatica del ritmo, elettrodi preconnessi, metronomo integrato e sistema di autotest permanente. La struttura robusta presenta un grado di protezione IP55. Certificato CE, è destinato all’utilizzo sia da parte di utenti senza formazione medica specifica sia da operatori sanitari.
CHF 1,449.00 IVA incl.
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Ecco i dati principali della Fred PA-1 semiautomatica:
In breve, questo modello combina solidità, semplicità ed elevata affidabilità. Di conseguenza, soddisfa le esigenze dei centri medici. È adatto anche a siti pubblici in cui la velocità d’azione è fondamentale.
L’utilizzo di un defibrillatore DAE semiautomatico come il Fred PA-1 offre una serie di vantaggi concreti. In primo luogo, il controllo manuale della scarica ti permette di avere un maggiore controllo sull’azione. In secondo luogo, gli elettrodi precollegati riducono il numero di azioni necessarie. Questo significa tempi di preparazione più brevi. Allo stesso modo, il sistema di test automatico garantisce un buon utilizzo costante. Inoltre, grazie al grado di protezione IP55, può essere installato in aree umide o sporche. Infine, il design Schiller assicura una lunga durata.
Tuttavia, la manutenzione regolare è comunque necessaria. È quindi consigliabile pianificare la sostituzione degli elettrodi e della batteria. In questo modo, potrai garantire la conformità alle direttive svizzere. Inoltre, l’utilizzo di un DAE deve essere conforme ai requisiti legali locali. Questo vale in particolare per la formazione del personale e per i controlli periodici.
Il Fred PA-1 è un dispositivo medico di classe IIb. È quindi conforme alla Direttiva Europea 93/42/CEE. Pertanto, deve essere utilizzato in conformità con i consigli delle autorità sanitarie svizzere. In particolare, si tratta di Swissmedic e dell’Ufficio Federale della Sanità Pubblica (UFSP).
Da un lato, il dispositivo guida l’utente passo dopo passo. In secondo luogo, l’esame clinico della vittima è responsabilità dei servizi di emergenza. Inoltre, le istruzioni del produttore descrivono chiaramente le condizioni di utilizzo. Inoltre, spiega i consigli di sicurezza e i casi in cui il dispositivo non deve essere utilizzato. Ad esempio, non deve essere utilizzato senza un segnale di vita o in prossimità di un campo di risonanza magnetica.
Inoltre, si raccomanda una manutenzione annuale in conformità alle linee guida di Swissmedic e dell’UFSP. In questo modo potrai garantire l’affidabilità del dispositivo e monitorare i controlli.
Per maggiori informazioni, consulta :
Questo dispositivo medico ha un rappresentante autorizzato in Svizzera (CH-REP), in conformità con l’attuale legislazione svizzera sui dispositivi medici.
Al momento dell’acquisto, il defibrillatore DAE semiautomatico Schiller Fred PA-1 viene consegnato pronto all’uso. Viene inoltre controllato prima della spedizione. Il kit standard comprende:
Inoltre, ogni dispositivo viene sottoposto a test completi in fabbrica prima della consegna. Inoltre, gli elettrodi per bambini e le batterie di ricambio sono disponibili separatamente.
Questo significa che l’utente dispone immediatamente di un defibrillatore che funziona bene. In breve, è affidabile e conforme alle normative svizzere.
| Peso | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 31 × 25.5 × 10 cm |
| Tipo | Semi-automatico |
| Lingua | Interfaccia multilingue (FR, DE, IT, EN) con chiare istruzioni vocali e visive che guidano l'utente passo dopo passo. |
| Parametri | Analisi automatica della frequenza cardiaca, rilevamento della fibrillazione ventricolare e della tachicardia ventricolare. Lo shock viene erogato solo se viene rilevata un'anomalia compatibile con l'arresto cardiaco. |
| Scossa | Energia d'urto bifasica esponenziale tronca (BTE), fino a 200 J per gli adulti. Regolazione automatica dell'energia in base all'impedenza del paziente. Gli elettrodi pediatrici sono disponibili separatamente. |
| Diagnostica | Sistema Schiller Rescue Ready® con autotest giornalieri, settimanali e mensili (batteria, elettrodi, circuiti interni). Indicatore visivo dello stato di funzionamento. |
| Indicatori | Gli indicatori LED e i segnali acustici indicano lo stato del dispositivo: pronto all'uso, guasto o manutenzione necessaria. // Assistenza vocale e visiva durante tutta la procedura di rianimazione. |
| Esportazione | Connessione opzionale tramite il modulo GSM LifeDataNet G2 per la trasmissione remota dei dati di manutenzione e degli eventi (versione online). |
| Alimentazione | Batteria al litio manganese ad alta capacità, non ricaricabile, con una durata in standby fino a 6 anni. |
| Autonomia | Durata della batteria (IP44): 6 anni // Durata degli elettrodi: circa 2,5 anni |
| Conformità | È conforme agli standard EN 60601-1, EN 60601-2-4, EN 1789 (trasporto in ambulanza) e IP55 (resistenza alla polvere e all'acqua). // Certificato CE e autorizzato da Swissmedic per il mercato svizzero. |
| Garanzia | 10 anni, esclusi gli accessori |
