Dispositivi medici
Lo Zoll AED 3 è un defibrillatore automatico progettato per essere utilizzato in ambienti pubblici e professionali. Ha un involucro robusto, un display a colori con indicatori visivi e grafici per una facile consultazione delle informazioni operative. Certificato CE e conforme ai relativi standard internazionali, è compatibile con gli accessori della gamma Zoll ed è progettato per essere utilizzato da utenti che non hanno una formazione medica precedente e da operatori sanitari.
CHF 2,289.00 CHF 3,250.00 IVA incl.
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Defibrillatori
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Lo Zoll AED 3 automatico è dotato di un’interfaccia chiara e ben organizzata. Il touchscreen a colori visualizza chiaramente ogni passaggio. Inoltre, le istruzioni vocali ti guidano durante l’intero processo. Quindi è facile da usare. Questo vale anche quando lo usi per la prima volta.
In secondo luogo, il dispositivo combina robustezza e affidabilità. Il suo grado di protezione IP55 protegge i componenti interni da polvere e schizzi d’acqua. Inoltre, gli elettrodi CPR Uni-padz consentono di utilizzare sia adulti che bambini con un unico paio. Infine, la batteria al litio garantisce un’autonomia in linea con le specifiche del produttore.
Elementi chiave:
Tuttavia, il dispositivo è completamente automatizzato. Eroga lo shock senza alcuna azione manuale. Questo avviene quando l’analisi indica che deve farlo.
Innanzitutto, lo Zoll AED 3 automatic utilizza la tecnologia RapidShock. Ciò significa che il ritmo cardiaco viene analizzato rapidamente. Di conseguenza, il tempo prima dell’erogazione di energia è ridotto al minimo, a seconda delle condizioni di utilizzo. Questo dipende dalle condizioni di utilizzo.
Successivamente, il pulsante bambino può essere utilizzato per passare alla modalità bambino. Non sono necessarie azioni complesse. Inoltre, il sistema di feedback della RCP fornisce indicazioni in tempo reale. Ciò significa che puoi monitorare la profondità e la frequenza delle compressioni.
Infine, la connettività Wi-Fi consente il monitoraggio remoto tramite PlusTrac. Tuttavia, questa funzione può influire sulla durata della batteria. Tutto dipende dalla configurazione che sceglierai. Inoltre, la porta USB consente di esportare facilmente i dati registrati dal dispositivo.
In Svizzera è necessario rispettare un preciso quadro normativo. Questo vale per l’uso dei defibrillatori automatici esterni. Questi dispositivi devono essere conformi ai requisiti applicabili ai dispositivi medici immessi sul mercato.
Da un lato, Swissmedic è responsabile del monitoraggio e della verifica della conformità. Questo ente è l’autorità competente per i dispositivi medici. In secondo luogo, il quadro giuridico si basa sull’Ordinanza sui Dispositivi Medici (ODim / MedDO). Questa è pubblicata dalla Confederazione Svizzera. Inoltre, l’Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP) fornisce informazioni generali. Questo riguarda la salute pubblica e la consulenza istituzionale.
Devi quindi assicurarti che la manutenzione sia regolare e documentata. Inoltre, i controlli devono seguire i consigli del produttore. Inoltre, devono essere conformi ai requisiti legali in vigore.
Per maggiori informazioni, consulta :
Questo dispositivo medico ha un rappresentante autorizzato in Svizzera (CH-REP), in conformità con l’attuale legislazione svizzera sui dispositivi medici.
Il pacchetto include :
| Peso | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 23.6 × 24.7 × 13.3 cm |
| Tipo | Automatico |
| Lingua | Francese, Tedesco, Italiano, Inglese |
| Parametri | Analisi automatica del ritmo cardiaco (ECG); guida alla rianimazione cardiopolmonare con istruzioni vocali e visive e feedback in tempo reale. |
| Scossa | Energia bifasica; erogazione automatica dello shock dopo l'analisi; tecnologia RapidShock |
| Modalità pediatrica | Attivazione tramite pulsante bambino senza cambiare gli elettrodi |
| Diagnostica | Autotest automatici giornalieri, settimanali e mensili (sistema, batteria, elettrodi) |
| Schermo | Touch screen a colori ad alta visibilità |
| Indicatori | Messaggi passo-passo; indicatori visivi di RCP; feedback di profondità e frequenza. |
| Esportazione | Dati archiviati nella memoria interna; trasferimento tramite porta USB; monitoraggio remoto tramite Wi-Fi (PlusTrac) |
| Connettività | Wi-Fi integrato per la gestione remota di PlusTrac |
| Alimentazione | Batteria sostituibile al biossido di manganese e litio (confezione del produttore) |
| Autonomia | Batteria: fino a 5 anni in standby a seconda della configurazione; elettrodi: durata del produttore |
| Classe di protezione | IP55 (resistente alla polvere e agli spruzzi) |
| Conformità | Marchio CE; conforme agli standard IEC/EN 60601-1 e IEC/EN 60601-2-4; dispositivo soggetto all'ordinanza sui dispositivi medici (ODim) e alla supervisione di Swissmedic. |
| Classe | IIb |
| Garanzia | 10 anni sull'apparecchio, esclusi gli accessori |
