Dispositifs médicaux

Aperçu

Électrocardiographe Edan SE-1515 DP12 ECG d’effort

L’Edan SE-1515 DP12 est un électrocardiographe ECG d’effort destiné à l’acquisition de signaux à 12 dérivations via un logiciel dédié. Connecté à un ordinateur par interface USB, le système permet la visualisation en temps réel, l’enregistrement, l’archivage des tracés et l’exportation des données dans différents formats numériques. Il est conçu pour une intégration dans des environnements professionnels informatisés et est certifié CE conformément aux exigences applicables.

CHF 5'685.00 TTC

Total :
TTC
Disponibilité 10-20 jours ouvrables UGS SED12002 Catégories , Étiquettes , , , , , , , , , Marque :

Caractéristiques

Présentation générale

L’ECG d’effort Edan SE-1515 DP12 associe un module matériel compact et un logiciel dédié à l’exploration fonctionnelle cardiaque sous effort. Ainsi, la connexion USB assure une transmission stable des signaux ECG vers un ordinateur. De plus, l’acquisition simultanée des 12 dérivations garantit une lecture complète pendant les phases d’effort et de récupération.

Par ailleurs, la solution prend en charge l’affichage en temps réel, ce qui facilite l’analyse immédiate. Enfin, l’alimentation directe par USB simplifie l’installation quotidienne.

Caractéristiques clés :

  • Acquisition ECG 12 dérivations en continu
  • Connexion USB directe au poste informatique
  • Affichage temps réel sur écran PC
  • Alimentation via port USB, sans batterie
  • Format compact adapté aux salles d’effort

Fonctionnement et conception technique

Le logiciel SE-1515 dédié à l’ECG d’effort structure l’examen de manière claire et progressive. D’abord, il affiche les signaux ECG pendant l’effort. Ensuite, il pilote les équipements externes compatibles via interface logicielle. De plus, il propose des protocoles prédéfinis, tout en autorisant des réglages personnalisés selon les besoins du service.

En outre, l’application facilite la gestion documentaire après l’examen. Ainsi, l’utilisateur exporte les rapports dans plusieurs formats standards, ce qui améliore l’intégration au dossier patient informatisé.

Fonctions principales :

  • Pilotage logiciel d’ergomètres et tapis roulants compatibles
  • Protocoles d’effort prédéfinis ou personnalisables
  • Graphiques et tableaux de tendances ST
  • Archivage structuré des examens
  • Export des rapports en PDF, Word et JPEG

Utilisation, conformité et recommandations

L’ECG d’effort Edan SE-1515 DP12 s’utilise dans un cadre médical professionnel, notamment pour les examens fonctionnels sous contrainte physique. Ainsi, son intégration s’inscrit dans le respect du cadre réglementaire suisse applicable aux dispositifs médicaux.

En Suisse, la surveillance et l’encadrement relèvent notamment de Office fédéral de la santé publique, tandis que la conformité des dispositifs médicaux dépend aussi des exigences suivies par Swissmedic. De plus, l’Ordonnance sur les dispositifs médicaux (ODim) définit les règles applicables à la mise sur le marché et à l’utilisation.

Enfin, pour les aspects techniques et normatifs, les informations de référence peuvent être consultées auprès du Centre suisse d’information sur les règles techniques (Switec).

Pour plus d’informations, vous pouvez consulter :


Ce dispositif médical dispose d’un représentant autorisé en Suisse (CH-REP), conformément à la législation suisse en vigueur relative aux dispositifs médicaux.


Cliquez ici pour réserver la maintenance périodique.

Contenu

Le système ECG d’effort Edan SE-1515 DP12 est livré avec les éléments nécessaires à une mise en service rapide. Ainsi, chaque composant s’intègre directement dans le flux de travail existant.

Contenu standard :

  • Boîtier ECG DP12 avec câble USB (2,90 m)
  • 1 Câble patient 10 brins (2,90 m)
  • 6 Électrodes précordiales
  • 4 Pinces membres
  • CD-ROM logiciel SE-1515 compatible Windows
  • Clé de licence pour l’option ECG d’effort
  • Manuel d’utilisation
  • Sacoche de transport

Spécifications

Informations complémentaires

Poids 0.210 kg
Dimensions 14.8 × 10 × 4 cm
ECG Plage de fréquence cardiaque

30~300 bpm

ECG Précision

1 bpm

ECG Mode dérivations

12 dérivations standard

ECG Mode d'acquisition

12 dérivations simultanées

ECG Résolution A/D

24 bits

ECG Résolution

2.52uV/LSB

ECG Fréquence d'échantillonnage

1kHz

ECG Fréquence d'analyse

1kHz

ECG Constante de temps

≥ 3.2 s

ECG Signal Gamme

Gamme d'entrée du signal : 5 mV

ECG Signal Fréquence

0.05Hz~150Hz (-3dB)

ECG Signal Amplification

CMRR (Common Mode Rejection Ratio) : ≥115 dB (AC OFF)

ECG Courant du circuit d'entrée

≤ 10 nA

ECG Courant de fuite patient

NC <10μA (AC) / <10μA (DC) // SFC <50μA (AC) / <50μA (DC)

ECG Courant auxiliaire patient

NC <10μA (AC) / <10μA (DC) // SFC <50μA (AC) / <50μA (DC)

ECG Gain

2.5, 5, 10, 20, 10/5, AGC (mm/mV)

ECG Plage de tension d'entrée

± 5mVp-p

ECG Impédance d'entrée

≥ 20 MΩ

ECG Tension d'étalonnage

1 mV ± 2 %

ECG Tension de décalage c.c.

± 500 mV

ECG Bruit

≤15μVp-p

Logiciel - Type d’application

Logiciel ECG d’effort pour PC Windows (licence logicielle incluse pour ECG d’effort)

Logiciel - Fonctions spécifiques

Contrôle logiciel d’équipements d’effort compatibles (ergomètres, tapis roulants)

Logiciel - Protocoles d’effort

Protocoles d’effort prédéfinis et personnalisables via logiciel

Logiciel - Analyse et restitution

Graphiques et tableaux de tendances ST générés par le logiciel

Logiciel - Gestion des données

Archivage, visualisation et export des examens via logiciel dédié

Utilisation

Température : +5 ºC ~ +40 ºC
Pression atmosphérique : 860 hPa à 1060 h

Stockage

Température : -40 ºC ~ +55 ºC
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa

Humidité

Température : 25 %~80 % sans condensation
Pression atmosphérique : 25 %~93 % sans condensation

Enregistrement

Enregistrement des 12 dérivations simultanément, manuel et automatique
Sensibilité d’enregistrement : Auto, 2,5, 5, 10, 20 mm/mV

Connectivité

Calculs des paramètres, mesures et interprétations inclus dans le logiciel

Alimentation

5V, 1VA (max), 0.5VA (min)

Homologation

IEC 60601-1:2005/A1:2012, EN 60601-1:2006/A1:2013, IEC 60601-1-2:2007, EN 60601-1-2:2007/AC:2010, IEC 60601-2-25:2011

Conformité

Conforme aux recommandations du Comité Européen 93/42/EEC sur les appareils médicaux

Classe

IIa

Garantie

2 ans, hors câbles et accessoires