Dispositifs médicaux
Le Schiller DefiSign Pocket Plus est un défibrillateur semi-automatique compact destiné à une utilisation dans des environnements publics et professionnels. Il est équipé d’un écran LCD couleur, d’instructions visuelles et vocales et d’électrodes préconnectées. Certifié CE et compatible avec les accessoires de la gamme DefiSign, il est conçu pour une utilisation par des utilisateurs sans formation médicale préalable ainsi que par des opérateurs sanitaires.
CHF 2'299.00 TTC
Défibrillateurs
Défibrillateurs
Le défibrillateur AED Schiller DefiSign Pocket Plus est un modèle semi-automatique destiné à une mise à disposition rapide dans des environnements professionnels structurés. Tout d’abord, l’appareil analyse automatiquement le rythme cardiaque. Ensuite, il indique clairement si un choc est recommandé. Dans ce cas, l’utilisateur déclenche manuellement la délivrance du choc, conformément au principe de fonctionnement semi-automatique.
Par ailleurs, ce défibrillateur associe un format compact à une conception robuste. Ainsi, l’installation reste simple dans des bâtiments, des entreprises ou des infrastructures publiques. De plus, les messages vocaux s’accompagnent toujours de signaux visuels. De cette façon, chaque étape demeure facile à comprendre, même lorsque la lisibilité et la simplicité sont essentielles.
Enfin, ce modèle fait partie d’une gamme pensée pour une gestion claire des consommables et de la maintenance. Par conséquent, l’exploitation technique reste maîtrisée sur le long terme.
Le défibrillateur AED semi-automatique DefiSign Pocket Plus suit une séquence de fonctionnement standardisée, conforme aux pratiques reconnues. Dès l’ouverture, l’appareil démarre automatiquement. Ensuite, il analyse le rythme cardiaque à l’aide des électrodes connectées, sans action supplémentaire.
Par ailleurs, plusieurs fonctions structurent son utilisation :
Ainsi, l’appareil conserve une logique d’utilisation simple et cohérente. De plus, les autotests intégrés signalent rapidement les états nécessitant une intervention. Par conséquent, le suivi technique reste clair et régulier dans le temps.
L’utilisation du défibrillateur AED Schiller DefiSign Pocket Plus respecte le cadre réglementaire suisse applicable aux dispositifs médicaux. En Suisse, les défibrillateurs automatisés externes répondent notamment aux exigences définies par l’Office fédéral de la santé publique ainsi que par Swissmedic, qui assurent la surveillance du marché.
De plus, la réglementation repose sur l’Ordonnance sur les Dispositifs Médicaux (ODim ou MedDO), qui applique les exigences européennes en Suisse. Ainsi, la conformité CE, la traçabilité et la maintenance régulière constituent des éléments essentiels du cycle de vie du dispositif.
Par conséquent, une maintenance périodique permet de vérifier l’état des électrodes, de l’alimentation et des fonctions internes. De cette manière, les performances techniques et la conformité réglementaire se maintiennent dans la durée.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter :
Ce dispositif médical dispose d’un représentant autorisé en Suisse (CH-REP), conformément à la législation suisse en vigueur relative aux dispositifs médicaux.
Le contenu standard comprend :
| Poids | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensions | 31 × 25.5 × 10 cm |
| Type | Semi-automatique |
| Langue | Français, Allemand, Italien, Anglais |
| Paramètres | Analyse automatique du rythme cardiaque (ECG) ; guidage de la RCP par instructions vocales et métronome |
| Choc | Énergie biphasique adaptative jusqu’à 200 J ; délivrance du choc par action manuelle après analyse |
| Diagnostique | Auto-tests automatiques quotidiens, hebdomadaires et mensuels (système, batterie, électrodes) |
| Indicateurs | Voyants lumineux d’état ; messages vocaux étape par étape ; indications de rythme pour les compressions |
| Exportation | Données enregistrées en mémoire interne ; transfert possible via interface infrarouge (logiciel constructeur) |
| Alimentation | Batterie lithium remplaçable (pack constructeur) |
| Autonomie | Batterie : jusqu’à 5 ans en veille ou environ 125 chocs ; électrodes : durée de validité fabricant |
| Conformité | Marquage CE ; conformité aux normes EN 60601-1 et EN 60601-2-4 ; dispositif soumis à la Medical Devices Ordinance (MedDO) et à la surveillance Swissmedic |
| Classe | IIb |
| Garantie | 10 ans, hors accessoires |
