Dispositivi medici
Lo Schiller DefiSign Pocket Plus è un defibrillatore semiautomatico compatto progettato per essere utilizzato in ambienti pubblici e professionali. È dotato di uno schermo LCD a colori, di istruzioni visive e vocali e di elettrodi precollegati. Certificato CE e compatibile con gli accessori della gamma DefiSign, è progettato per essere utilizzato da utenti che non hanno una formazione medica precedente e da operatori sanitari.
CHF 2,299.00 IVA incl.
Defibrillatori
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Il defibrillatore DAE Schiller DefiSign Pocket Plus è un modello semiautomatico progettato per essere utilizzato rapidamente in ambienti professionali strutturati. Innanzitutto, il dispositivo analizza automaticamente il ritmo cardiaco. Poi indica chiaramente se è consigliato uno shock. In caso affermativo, l’utente attiva manualmente l’erogazione dello shock, secondo il principio di funzionamento semiautomatico.
Inoltre, questo defibrillatore combina un formato compatto con un design robusto. È quindi facile da installare in edifici, aziende o strutture pubbliche. Inoltre, i messaggi vocali sono sempre accompagnati da segnali visivi. In questo modo, ogni passaggio rimane facile da capire, anche quando la leggibilità e la semplicità sono fondamentali.
Infine, questo modello fa parte di una gamma progettata per una chiara gestione dei materiali di consumo e della manutenzione. Di conseguenza, il funzionamento tecnico rimane sotto controllo a lungo termine.
Il defibrillatore DAE semiautomatico DefiSign Pocket Plus segue una sequenza operativa standardizzata, in linea con la prassi riconosciuta. Non appena viene aperto, il dispositivo si avvia automaticamente. Quindi analizza il ritmo cardiaco utilizzando gli elettrodi collegati, senza dover compiere ulteriori azioni.
Anche il suo utilizzo è strutturato in base a una serie di funzioni:
Di conseguenza, il dispositivo mantiene una logica di funzionamento semplice e coerente. Inoltre, gli autotest integrati segnalano rapidamente qualsiasi condizione che richieda un intervento. Di conseguenza, il monitoraggio tecnico rimane chiaro e regolare nel tempo.
L’utilizzo del defibrillatore DAE Schiller DefiSign Pocket Plus è conforme al quadro normativo svizzero applicabile ai dispositivi medici. In Svizzera, i defibrillatori automatici esterni rispettano in particolare i requisiti definiti dall’Ufficio Federale della Sanità Pubblica e da Swissmedic, responsabili della sorveglianza del mercato.
Inoltre, la normativa si basa sull’Ordinanza sui Dispositivi Medici (ODim o MedDO), che applica i requisiti europei in Svizzera. La conformità CE, la tracciabilità e la manutenzione regolare sono quindi elementi essenziali nel ciclo di vita del dispositivo.
La manutenzione periodica controlla le condizioni degli elettrodi, dell’alimentazione e delle funzioni interne. In questo modo, le prestazioni tecniche e la conformità alle normative vengono mantenute nel tempo.
Per maggiori informazioni, consulta :
Questo dispositivo medico ha un rappresentante autorizzato in Svizzera (CH-REP), in conformità con l’attuale legislazione svizzera sui dispositivi medici.
Il contenuto standard include :
| Peso | 2.5 kg |
|---|---|
| Dimensioni | 31 × 25.5 × 10 cm |
| Tipo | Semi-automatico |
| Lingua | Francese, Tedesco, Italiano, Inglese |
| Parametri | Analisi automatica del ritmo cardiaco (ECG); guida alla RCP tramite istruzioni vocali e metronomo |
| Scossa | Energia bifasica adattiva fino a 200 J; lo shock viene erogato manualmente dopo l'analisi. |
| Diagnostica | Autotest automatici giornalieri, settimanali e mensili (sistema, batteria, elettrodi) |
| Indicatori | Indicatori luminosi di stato; messaggi vocali passo-passo; indicazioni di ritmo per le compressioni. |
| Esportazione | I dati sono archiviati nella memoria interna; possono essere trasferiti tramite interfaccia a infrarossi (software del produttore) |
| Alimentazione | Batteria al litio sostituibile (confezione del produttore) |
| Autonomia | Batteria: fino a 5 anni in standby o circa 125 scosse; elettrodi: durata del produttore |
| Conformità | Marchio CE; conforme alle norme EN 60601-1 e EN 60601-2-4; dispositivo soggetto all'ordinanza sui dispositivi medici (MedDO) e alla supervisione di Swissmedic. |
| Classe | IIb |
| Garanzia | 10 anni, esclusi gli accessori |
